ООО "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность" был основан в 2013 году как полностью интегрированное решение для проведения клинических исследований лекарственных препаратов I-IV фаз и биоэквивалентности.
Нашей основной целью является создание интеллектуальных ценностей для наших клиентов, посредством предоставления качественных, своевременных и надежных наукоемких услуг.
Наш опыт:
- Одобрено проведение 500 клинических исследований лекарственных препаратов всех фаз (ГРЛС)
- Проведено более 20 клинических исследований вакцин, в том числе Спутник V, Спутник Лайт и др. (российских и зарубежных производителей)
- В год в исследованиях в нашем центре участвуют около 4000 человек
- Проводим клинические исследования II – IV фаз более, чем 20 медицинским профилям
- В клинических исследованиях задействовано более 80 специалистов, в том числе 17 главных исследователей и более 35 врачей со-исследователей
- Проводим исследования "полного цикла" - от первого черновика синопсиса до формирования итогового клинического отчета для подачи в регуляторные органы
- Более 50 успешно пройденных аудитов
- Успешно пройдена проверка Росздравнадзора в 2017 г.