Оплачиваемая вакцинация
Участие в исследовании новой назальной вакцины от Covid-19 позволит Вам защитить себя от вируса и заработать 18 000 рублей.
Мы создали условия для максимального комфорта добровольцев, принимающих участие в исследовании новой вакцины от Covid-19
Это отличный шанс первым получить новейшую вакцину, способствовать ее появлению в аптеках страны и поучаствовать в инновационном исследовании!
Время
Выбирайте любое удобное время — на вакцинацию можно записаться с 9:00 до 18:00 в том числе в выходные дни
Место
Научно-исследовательский центр
г. Санкт-Петербург, пр. Ю. Гагарина. д. 65
Эффективность

Исследуемая вакцина прошла доклинические испытания, а также I этап клинических исследований и показала высокие результаты

Участвовать в исследовании просто
Под наблюдением врачей
Все наши добровольцы находятся под контролем врачей в течении всего исследования.
Четкий график визитов
Вы знаете все даты посещения научно-исследовательского центра, их всего 10.
Фиксированные выплаты
18 000 рублей за исследование, выплаты разделены на две части, Вы знаете, когда получите деньги.
О вакцине
График исследования
Скрининг подписание информированного согласия, осмотр врача, ПЦР на COVID19, анализы, ЭКГ, тест на наркотики, алкоголь и беременность (если применимо))
Визит 1 (вакцинация 1) – день 1 (осмотр врача, ПЦР на COVID19, анализы, вакцинация)
Визит 2день 10 после первой вакцинации (осмотр врача, анализы, ПЦР на COVID19)
Визит 3 (вакцинация 2) – день 21 (осмотр врача, ПЦР на COVID19, анализы, вакцинация)
Визит 4день 10 после второй вакцинации (осмотр врача, анализы, ПЦР на COVID19, частичная ВЫПЛАТА)
Визит 5 (вакцинация 3) – день 21 после второй вакцинации (осмотр врача, ПЦР на COVID19, анализы, вакцинация)
Визит 6день 10 после третьей вакцинации (осмотр врача, анализы, ПЦР на COVID19)
Визит 7день 21+3 после третьей вакцинации (осмотр врача, анализы, ПЦР на COVID19)
Визит 812 недель+14 дней после вакцинации 3 (осмотр врача, анализы, ПЦР на COVID19)
Визит 924 недель+14 дней после вакцинации 3 (осмотр врача, анализы, ПЦР на COVID19, финальная выплата)

В течение всего исследования Вам будут звонить и спрашивать о Вашем самочувствии (ОБЯЗАТЕЛЬНО брать трубку)
Назальная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на основе VLP
Назальная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2), (производитель ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) представляет собой вирусоподобные частицы, состоящие из четырёх структурных белков S, M, N, E SARS-CoV-2, они имитируют вирион SARS-CoV-2, при этом не содержат нуклеиновых кислот, а, следовательно, не размножаются в организме. Вакцина представляет собой один компонент, вводимый дважды с интервалом 21 день.

Это слепое плацебо-контролируемое исследование, т.е. ни врач, ни Вы не будете знать и не сможете выбрать, какой исследуемый препарат (вакцина или плацебо) Вы получите.

На протяжении всего исследования, вы будете находиться под наблюдение врачей центра.

Исследование одобрено МЗ РФ, Этическим комитетом.
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР
"Эко-безопасность"
Несколько фактов о нас:
5
ТОП 5 исследовательских центров России.
54
54 постоянных спонсоров исследований
10
Опыт в исследованиях более 10 лет
ООО "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность" был основан в 2013 году как полностью интегрированное решение для проведения клинических исследований лекарственных препаратов I-IV фаз и биоэквивалентности.
Нашей основной целью является создание интеллектуальных ценностей для наших клиентов, посредством предоставления качественных, своевременных и надежных наукоемких услуг.

Наш опыт:
  • Одобрено проведение 500 клинических исследований лекарственных препаратов всех фаз (ГРЛС)
  • Проведено более 20 клинических исследований вакцин, в том числе Спутник V, Спутник Лайт и др. (российских и зарубежных производителей)
  • В год в исследованиях в нашем центре участвуют около 4000 человек
  • Проводим клинические исследования II – IV фаз более, чем 20 медицинским профилям
  • В клинических исследованиях задействовано более 80 специалистов, в том числе 17 главных исследователей и более 35 врачей со-исследователей
  • Проводим исследования "полного цикла" - от первого черновика синопсиса до формирования итогового клинического отчета для подачи в регуляторные органы
  • Более 50 успешно пройденных аудитов
  • Успешно пройдена проверка Росздравнадзора в 2017 г.
Made on
Tilda