Клинические исследования — это ключевой этап в разработке новых лекарственных средств, без которых прогресс в медицине был бы невозможен. Они позволяют не только проверить эффективность и безопасность новых препаратов, но и обеспечить пациентам доступ к инновационным средствам терапии, которые могут значительно улучшить качество лечения. В данном контексте важную роль играет процесс скрининга добровольцев, который служит первым шагом к их участию в клинических испытаниях.

Процесс скрининга представляет собой первичное обследование потенциальных участников клинического исследования. Это важный этап, так как он позволяет оценить общее состояние здоровья добровольца и определить, подходит ли он для участия в исследовании. Скрининг обычно занимает около двух часов и включает в себя несколько ключевых процедур.

Первоначально участник знакомится с документом информированного согласия. Этот документ содержит полную информацию о проводимом исследовании, его целях, возможных рисках и преимуществах, а также обязанностях участника. Подписание формы информированного согласия — это необходимое условие для дальнейшего участия в клиническом исследовании.
а
Далее следует осмотр врача, в ходе которого осуществляется измерение артериального давления, роста и веса. Затем проводятся лабораторные тесты, включая клинический анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, а также тесты на ВИЧ, сифилис и вирусные гепатиты В и С. Также могут проводится тесты на наличие алкоголя, наркотических и лекарственных средств в организме.
Для женщин предусмотрен тест на беременность, а всем добровольцам предлагается пройти инструментальные исследования, такие как ЭКГ. На основании результатов всех этих тестов врач-исследователь принимает решение о возможности участия добровольца в клиническом исследовании.

Мы понимаем, что участие в клинических испытаниях может быть стрессовым для добровольцев. Поэтому мы стремимся обеспечить им максимально комфортные условия. Участникам предоставляются удобные палаты, трехразовое питание и доступ к Wi-Fi, чтобы они могли чувствовать себя уютно и спокойно на протяжении всего процесса.
График исследований может варьироваться в зависимости от конкретного клинического исследования. В некоторых случаях участникам потребуется одно или несколько посещений стационара. Эти визиты могут включать как дополнительные тесты, так и мониторинг состояния здоровья.

Клинические исследования играют важную роль в развитии медицины, и скрининг добровольцев — это критически важная часть этого процесса. Он обеспечивает необходимую безопасность и эффективность новых лекарств, а также помогает пациентам получить доступ к препаратам передовой терапии. Мы заботимся о наших участниках и стараемся создать для них все условия для комфортного и безопасного участия в исследованиях. Благодаря таким усилиям мы можем надеяться на успешные результаты, которые принесут пользу как отдельным пациентам, так и всему обществу в целом.

Научно-исследовательский центр Эко-безопасность предоставляет уникальную возможность участвовать в клинических исследованиях, получая доступ к новым и эффективным медицинским препаратам. Если вас интересует возможность участия, мы рады ответить на ваши вопросы и провести консультацию.
Контакты:
+7 812 500-52-03
mail@volunteer-research.ru