Записаться
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
в Санкт-Петербурге
Присоединяйтесь к команде добровольцев для клинических исследований и получайте дополнительный доход
Стать добровольцем
Клинические исследования
Добровольцам
О нас
Вопросы
Записаться
Контакты
Удобный личный кабинет
участника исследования
В личном кабинете есть актуальные данные об исследованиях, можно заказать справку или проконтролировать выплату
Перейти
Дополнительный доход
Медицинское обследование
Постоянное наблюдение врачей
Удобство и комфорт
Надежность
Вклад в науку
Обеспечение безопасности добровольцев, соблюдение законов Российской Федерации
Госпитализация в современный медицинский центр с комфортными условиями
Наблюдение и сдача анализов на время исследования
Обследование добровольца профессиональными врачами
Гарантированное вознаграждение на банковскую карту
Исследования способствуют развитию медицины и создают современные методы лечения
ООО "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность" был основан в 2013 году
Полностью интегрированное решение для проведения клинических исследований лекарственных препаратов I-IV фаз и биоэквивалентности.
Одобрено проведение 500 клинических исследований лекарственных препаратов всех фаз (ГРЛС)
Проведено более 20 клинических исследований вакцин, в том числе Спутник V, Спутник Лайт и др. (российских и зарубежных производителей)
В год в исследованиях в нашем центре участвуют около 4000 человек
Создаем интеллектуальную ценность для наших клиентов, посредством предоставления качественных, своевременных и надежных наукоемких услуг.
Клинические исследования проводятся на базе
НИЦ "ЭКО-БЕЗОПАСНОСТЬ" в Санкт-Петербурге
НАША МИССИЯ
Заключается в содействии инновациям в области медицины через проведение высококачественных клинических исследовательских программ, направленных на улучшение здоровья и качества жизни пациентов. Мы стремимся обеспечить безопасность и эффективность новых методов лечения, содействуя прогрессу в области медицины и биотехнологий.
КАК ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В ИССЛЕДОВАНИИ
Принять участие могут здоровые добровольцы в возрасте от 18 лет

Заявка

Ваша заявка обрабатывается в течение дня, в ответ Вам приходит сообщение с указанием места и времени проведения скрининга.
Обследование (скрининг)
Вы приезжаете в медицинский центр для прохождения обследования и сдачи анализов.
Участие в исследовании
Госпитализация в медицинский центр по запланированному графику для приема исследуемого препарата, сдачи крови и наблюдения врачами.
Фиксированные выплаты
Выплаты разбиты на несколько частей и зачисляются на именную банковскую карту в течение всего исследования.
СПЕЦИАЛИСТЫ
Наши сотрудники - это профессионалы с богатым научно-исследовательским и медицинским опытом
  • Родионова Татьяна Юрьевна
    Врач-терапевт ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу ул. Достоевского, д. 40-44
  • Барциц Амрина Михайловна
    Старший врач, ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
  • Тимофеева Анастасия Александровна
    Врач- терапевт ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
  • Хасанова Ильмира Радиковна
    Врач- терапевт участковый ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
  • Воронцова Злата Сергеевна
    Старший врач ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
  • Пантелеева Анна Сергеевна
    Медсестра процедурная, ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
  • Боднар Надежда Николаевна
    Медицинская сестра, ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
  • Ковалева Анастасия Александровна
    Врач-терапевт, ООО "НИЦ Эко-безопасность" по адресу пр. Гагарина, д. 65
ОТЗЫВЫ УЧАСТНИКОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
Мы задали нашим добровольцам вопрос: какие побочные явления Вы отмечали? Так как именно этот вопрос волнует большинство новых участников.
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
Запишитесь на скрининг
Получить место в исследовании проще, чем кажется. Нужно быть здоровым и иметь возможность посещать наш центр по графику.
Блог
Клинические исследования: что это такое и почему стоит участвовать?
Что такое клинические исследования, какие этапы они в себя включают, кто может участвовать и сколько платят добровольцам
Участие в клинических исследованиях: руководство для потенциальных добровольцев
Руководство для потенциальных добровольцев - участников клинических исследований
Как изучают новые лекарства в клинических исследованиях?
Клинические исследования играют критически важную роль в развитии медицины и включают в себя строгие процедуры для оценки безопасности и эффективности новых лекарственных средств.
Скрининг: первый шаг к исследованиям
Процесс скрининга представляет собой первичное обследование потенциальных участников клинического исследования.
Ответы на популярные вопросы о клинических исследованиях: развеиваем мифы
Клинические исследования — важная часть медицинского прогресса, но вокруг них до сих пор возникает множество вопросов и мифов. В этой статье мы расскажем, что происходит на самом деле и развеем распространённые заблуждения.
Ограничения по участию здоровых добровольцев в клинических исследованиях
В данной статье рассматриваются основные критерии, влияющие на возможность участия здоровых добровольцев в клинических испытаниях.
Амлодипин, валсартан и гидрохлоротиазид: Комбинация для лечения гипертонии
Этот препарат был разработан для эффективного лечения высокого кровяного давления, или гипертонии, что является одной из самых распространенных проблем в современном обществе.
Зачем нужны исследования на здоровых добровольцах и как они влияют на развитие медицины
Медицина постоянно развивается, стремясь создавать новые методы лечения, улучшать диагностику и обеспечивать безопасность пациентов. Неотъемлемой частью этого процесса являются исследования, проводимые на здоровых добровольцах
Научно-исследовательский центр Эко-безопасность: клинические исследования на здоровых добровольцах
Центр был основан в 2013 году и с тех пор занимает одну из лидирующих позиций в отрасли благодаря интегрированному подходу и высокому качеству предоставляемых услуг.
История клинических исследований: от первых экспериментов к глобальным тенденциям
Клинические исследования занимают ключевое место в современной медицине. Это сложный и многоуровневый процесс, обеспечивающий доказательную базу для внедрения новых лекарств и методов лечения.
Зачем сравнивают лекарства между собой
Даже если два препарата содержат тот же активный компонент, их эффект на организм может отличаться. Почему так происходит и зачем вообще проводить сравнения между препаратами разных производителей — разберёмся в этой статье.
Что такое протокол клинического исследования и зачем он нужен
Он задаёт цель, маршрут исследования, критерии отбора участников, план анализа данных и меры безопасности
Почему именно здоровые добровольцы участвуют в клинических исследованиях?
Коротко: на здоровых добровольцах мы видим «чистое» поведение лекарства в организме — без влияния болезни и сопутствующей терапии.
Как попасть в медицинское исследование за деньги
В статье как устроен набор, какие требования к участникам, как подать заявку и на что обратить внимание.
Информированное согласие в клинических исследованиях
Информированное согласие — это официальный процесс и документ, который гарантирует, что здоровые добровольцы понимают цели, риски, выгоды и условия участия в клиническом исследовании.
Новые технологии в клинических исследованиях
Эти инструменты ускоряют набор участников, повышают безопасность, улучшают качество данных и делают протоколы исследований более гибкими.
Как участие в клиническом исследовании повлияет на здоровье в долгосрочной перспективе?
В статье разбираемся как оцениваются долгосрочные эффекты и риски и какие механизмы безопасности работают для добровольца.
Клинические исследования онкологических препаратов на здоровых добровольцах
В статье разберем что именно происходит в исследованиях препаратом от рака, почему участие здоровых людей имеет значение для общества, как устроена безопасность и что получает доброволец.
Что такое плацебо и когда его использование оправдано
В статье разберем что именно происходит в исследованиях препаратом от рака, почему участие здоровых людей имеет значение для общества, как устроена безопасность и что получает доброволец.
Критерии включения и исключения: почему в исследование берут не всех
Разберёмся, почему в исследования берут не всех, как формируются критерии и что это означает для здоровых добровольцев.
Прозрачность результатов: регистры клинических исследований и публикация данных
Для исследований на здоровых добровольцах, где особенно важны ранние сигналы безопасности и точность данных, открытая и аккуратная отчётность превращает каждое исследование в кирпичик общей доказательной базы.
Клинические исследования онкопрепаратов на здоровых добровольцах: зачем это нужно и как устроена безопасность
Рассказываем зачем такие исследования проводятся, кто их допускает, как проверяются риски и почему безопасность участника - главный приоритет.
Испытания лекарственных препаратов в НИЦ «Экобезопасность»: как устроено участие добровольца
Как устроены такие исследования, почему безопасность стоит на первом месте и как выглядит участие для добровольца.
Подработки с быстрой оплатой в Санкт-Петербурге: где реально получить деньги быстро
Санкт-Петербург - большой современный мегаполис и даёт много возможностей подзаработать быстро: где-то платят ежедневно, где-то - раз в неделю, а где-то выплаты зависят от количества смен.
Чек-лист скрининга в клинических исследованиях: что проверяют и как подготовиться
Скрининг в клиническом исследовании - это этап до включения участника, на котором команда проекта проверяет, подходит ли человек под требования протокола и безопасно ли его участие.
В чем разница между добровольцами и пациентами в клинических исследованиях?
Чаще всего возникает важный вопрос: кто участвует в исследованиях - добровольцы или пациенты, и в чем между ними разница?
Комментарий Доктора медицинских наук о клинических исследованиях онкологических препаратов
Комментарий Доктора медицинских наук о клинических исследованиях онкологических препаратов
Кто такие здоровые добровольцы и почему они участвуют в клинических исследованиях
Кто такие здоровые добровольцы, зачем они участвуют в клинических исследованиях и как попасть в исследование. Набор здоровых добровольцев в научно-исследовательский центр, входящий в топ-3 центров по клиническим исследованиям в России.
Как проверить исследовательский центр перед участием в клиническом исследовании
Узнайте, как проверить исследовательский центр перед участием в клиническом исследовании: на что обратить внимание, какие документы запросить и как оценить надежность клиники.
Что взять с собой на госпитализацию здоровому добровольцу
Узнайте, что взять с собой на госпитализацию в исследовательский центр: список документов, одежды, средств гигиены, гаджетов и важных вещей для участника клинического исследования.
Почему в клинических исследованиях есть ограничения по питанию, кофе, алкоголю и физическим нагрузкам
Разбираем, зачем в клинических исследованиях вводят ограничения по питанию, кофе, алкоголю и физическим нагрузкам, как они влияют на результаты анализов и почему важно соблюдать рекомендации исследовательского центра.
Показать больше
Сертификаты и патенты
Регистрация программы
В Роспатенте успешно зарегистрирован наш новый программный продукт – Pharmacovigilance CTcloud
Pharmacovigilance CTcloud – это инновационный инструмент для фармаконадзора, который обеспечивает максимальную прозрачность документооборота и оптимизацию процессов в сфере безопасности лекарственных препаратов.
Программа
Сертификат соответствия ISO 9001:2015
В июне 2025 года наша химико-аналитическая лаборатория успешно прошла ресертификацию соответствия стандарту ISO 9001:2015, что в очередной раз подтверждает высочайшее качество проводимых исследований и процессов.
Регистрация продукта
В Роспатенте зарегистрирован наш программный продукт — электронная медицинская карта MIS DrTrial.
MIS DrTrial – это упрощение ведения медицинской документации клинического исследования, повышение уровня качества данных, обеспечение прозрачности процессов для заказчиков, стандартизация и оптимизация взаимодействия с Центром.
Программа
Патент
Научный коллектив ООО «НИЦ Эко-безопасность» запатентовал уникальную научную разработку под названием «Способ индивидуализированного интегрального анализа нежелательных явлений для реализации рискориентированного подхода к фармакотерапии в клинических исследованиях с участием здоровых добровольцев». Дата государственной регистрации в Государственном реестре изобретений Российской Федерации – 22 декабря 2025 года
Аттестат соответствия
Электронная медицинская карта MIS DrTrial (первая электронная протокол специфичная медицинская карта для клинического исследования на базе платформы МIS CTcloud mis.staging-ctcloud.ru) успешно прошла аттестацию соответствия требованиям безопасности информации ФСТЭК России и получила официальный Аттестат соответствия №Л024-00107-00/00384567.00003.2025.
Как нас найти:
+7 (812) 500-52-03
mail@volunteer-research.ru
НИЦ Эко-безопасность
Санкт-Петербург
пр Юрия Гагарина, д. 65
ул Достоевского, д. 40-44
Made on
Tilda